Chirurgiese hechting Eto Sterilisator

Chirurgiese hechting ETO Sterilisator

Advanced Low-Temperature Solution for Synthetic & Bio-absorbable Sutures

Sterilization Method Comparison

Metode	Suitability for Sutures	Impact on Material Performance
Etileenoksied (LINE UP)	Industry Mainstream (Hoë penetrasie)	Minimal impact on tensile strength; shelf life up to 5 jare.
Gamma Ray	Common Industrial Use	Risk of polymer degradation (bv., PP, Polyester).
Steam/Boiling	Not Recommended	Significantly reduces strength; fibers may swell or embrittle.

Tensile Strength

Our deep-vacuum cycles ensure zero structural damage, maintaining the critical strength needed for healing.

EO Residue Control

Strictly compliant with national standards (≤250 μg/g) deur geoptimaliseerde pulserende belugtingsiklusse.

Vog inhoud

Vir PGA/PLA hechtings, ons droë skroefpomp verseker vog ≤0.05% om voortydige hidrolise te voorkom.

Belugting en ontgassingsprestasie

Konvensionele stelsel

48 Ure

BOCON hechtstelsel

< 12 Ure

Sleutel parameters	BOCON Droë Skroef	Tradisionele stelsel
Uiteindelike vakuum	-101.27 kPa	-97 kPa
Hidrolise Risiko	Nul (Suiwer droog)	Hoog (Vogrisiko)
Voldoening	ISO 11135 / 21 CFR Deel 11	Basiese Standaard

Kompakte hoë-doeltreffendheid eenheid

Model: 1.5 CBM (1.5m³)

Spesifiek ontwerp vir vervaardigers van chirurgiese hechting. Kombineer 'n klein voetspoor met die diep vakuumkrag van industriële stelsels.

Professionele Gereelde Vrae

Slegs monofilament (Nylon, PP) of bedekte hechtings word aanbeveel vir hersterilisasie onder beperkte hulpbronne. Multi-string gevlegte hechtings (soos sy) behoort nooit hergebruik word aangesien patogene in veselgapings kan skuil.

Vir absorbeerbare hechtings (PGA, PLA), vog versnel hidrolise. Ons droëskroeftegnologie verseker 'n ultra-droë omgewing om die hechting se integriteit en sterkte regdeur sy rakleeftyd te handhaaf.

Terwyl Gamma doeltreffend is, dit kan sintetiese polimere soos Polyester afbreek. ETO bly die goue standaard omdat dit hoë penetrasie bied sonder om die fisiese sterkte van die hechtmateriaal in te boet.

Gevalideer Sterilisasie siklus Proses

IK / OQ / PQ Validasie Ondersteuning

N2 Prosesveiligheid: Vlambare Streekbeheer

VOORBEREIDING

Laai en opstel

Maak die laaideur oop, laai die produkte. Al die deure maak toe. Toepaslike parameters opstel. Begin die siklus.

STAP 01

Verhitting

Verhit tot 52℃.

STAP 02

Hou warm

Die stelsel sal warm bly vir 10 min.

STAP 03

Voor-vakuum

Vakuum tot -90kPa volgens die gebruikerparameters.

STAP 04

Lektoetsing

Duur is 13 min.

STAP 05 (VEILIGHEID)

Lug na N2 vervanging

Vervanging van die kamer lug na N2 gas, 1-2 tye.

STAP 06

Bevochtiging van die kamer

Die produkte sal tot 55% RH bevogtig word.

STAP 07

Humiditeit woning

Duur is 30 min.

STAP 08

N2 kombers na die kamer

EO pyp was en voorbereiding van die kamer vir die EO gas inspuiting.

STAP 09 (INSPUITING)

EO-inspuiting na die kamer

Die EO-gas word in die kamer ingespuit om druk van te bereik 25 kPa.

STAP 10

N2 Omslag

Die proses is om EO pyp te was en al die EO in die kamer te laat gaan.

STAP 11

EO Woning

Dit sal aanhou 2 ure en 10 min.

STAP 12

EO verwydering

Verwyder byna al die EO gas uit onder vakuum.

STAP 13 (VEILIGHEID)

N2 wasgoed

Inspuiting van N2-gas in die kamer om al die EO-gas vir veiligheid te vervang.

STAP 14

Lugwas

Was die produkte met lug, na die lugwasproses word die EO-residu baie laag.

STAP 15

Belugting

Hierdie proses het dieselfde funksie met Belugtingskamer, verseker die EO-residu baie minder.

VOLTOOI

Siklus voltooi

Druk gaan op tot -3.0 kPa~3,0 kPa. Maak die aflaaideur oop en laai produkte af. Druk geskiedenisdata uit.

5-JAAR WAARBORG VIR HELE MASJIEN

Jou vertroude wêreld ETO-sterilisator Vennoot

As 'n leidende industriële ETO steriliseerder vervaardiger, BOCON verskaf meer as net toerusting. Ons lewer 'n turnkey ETO sterilisasie stelsel gerugsteun deur 15+ jare van ingenieursuitnemendheid. Van aanvanklike ontwerp en IK/OQ/PQ-bekragtiging tot lewenslange tegniese ondersteuning, we ensure your medical device sterilization process is safe, voldoen, en doeltreffend.

Globale Installasie

Ter plaatse opstelling en ingebruikneming deur kundige ingenieurs.

Volle validering

Omvattende IK/OQ/PQ dokumentasie en ondersteuning.

24/7 Ondersteuning

Afstanddiagnostiek en vinnige aflewering van onderdele.

Gereed om 'n betroubare te ontplooi
Industrie ETO Sterilisator Stelsel?

Of jy nou 'n laboratoriumskaal-eenheid of 'n grootskaalse nywerheid benodig ETO sterilisasie stelsel, ons ingenieurs is gereed om 'n pasgemaakte tegniese voorstel te verskaf.

Versoek 'n Tegniese Kwotasie Laai produkkatalogus af

Resensies

Daar is nog geen resensies nie.

Wees die eerste om te resenseer “Chirurgiese hechting Eto Sterilisator”