Chirurgiese hechting Eto Sterilisator

Chirurgiese hechting ETO Sterilisator

Advanced Low-Temperature Solution for Synthetic & Bio-absorbable Sutures

Sterilization Method Comparison

Metode	Suitability for Sutures	Impact on Material Performance
Etileenoksied (LINE UP)	Industry Mainstream (Hoë penetrasie)	Minimal impact on tensile strength; shelf life up to 5 jare.
Gamma Ray	Common Industrial Use	Risk of polymer degradation (bv., PP, Polyester).
Steam/Boiling	Not Recommended	Significantly reduces strength; fibers may swell or embrittle.

Tensile Strength

Our deep-vacuum cycles ensure zero structural damage, maintaining the critical strength needed for healing.

EO Residue Control

Strictly compliant with national standards (≤250μg/g) through optimized pulsating aeration cycles.

Moisture Content

For PGA/PLA sutures, our dry screw pump ensures moisture ≤0.05% to prevent premature hydrolysis.

Aeration & Degassing Performance

Conventional System

48 Ure

BOCON Suture System

< 12 Ure

Key Parameters	BOCON Dry Screw	Traditional System
Ultimate Vacuum	-101.27 kPa	-97 kPa
Hydrolysis Risk	Zero (Pure Dry)	Hoog (Moisture Risk)
Voldoening	ISO 11135 / 21 CFR Deel 11	Basic Standard

Compact High-Efficiency Unit

Model: 1.5 CBM (1.5m³)

Specifically engineered for surgical suture manufacturers. Combines a small footprint with the deep-vacuum power of industrial-scale systems.

Professional FAQ

Only monofilament (Nylon, PP) or coated sutures are recommended for re-sterilization under limited resources. Multi-strand braided sutures (like silk) should never be reused as pathogens can hide in fiber gaps.

For absorbable sutures (PGA, PLA), moisture accelerates hydrolysis. Our dry screw technology ensures an ultra-dry environment to maintain the suture's integrity and strength throughout its shelf life.

While Gamma is efficient, it can degrade synthetic polymers like Polyester. ETO remains the gold standard because it provides high penetration without compromising the physical strength of the suture material.

Gevalideer Sterilisasie siklus Proses

IK / OQ / PQ Validasie Ondersteuning

N2 Prosesveiligheid: Vlambare Streekbeheer

VOORBEREIDING

Laai en opstel

Maak die laaideur oop, laai die produkte. Al die deure maak toe. Toepaslike parameters opstel. Begin die siklus.

STAP 01

Verhitting

Verhit tot 52℃.

STAP 02

Hou warm

Die stelsel sal warm bly vir 10 min.

STAP 03

Voor-vakuum

Vakuum tot -90kPa volgens die gebruikerparameters.

STAP 04

Lektoetsing

Duur is 13 min.

STAP 05 (VEILIGHEID)

Lug na N2 vervanging

Vervanging van die kamer lug na N2 gas, 1-2 tye.

STAP 06

Bevochtiging van die kamer

Die produkte sal tot 55% RH bevogtig word.

STAP 07

Humiditeit woning

Duur is 30 min.

STAP 08

N2 kombers na die kamer

EO pyp was en voorbereiding van die kamer vir die EO gas inspuiting.

STAP 09 (INSPUITING)

EO-inspuiting na die kamer

Die EO-gas word in die kamer ingespuit om druk van te bereik 25 kPa.

STAP 10

N2 Omslag

Die proses is om EO pyp te was en al die EO in die kamer te laat gaan.

STAP 11

EO Woning

Dit sal aanhou 2 ure en 10 min.

STAP 12

EO verwydering

Verwyder byna al die EO gas uit onder vakuum.

STAP 13 (VEILIGHEID)

N2 wasgoed

Inspuiting van N2-gas in die kamer om al die EO-gas vir veiligheid te vervang.

STAP 14

Lugwas

Was die produkte met lug, na die lugwasproses word die EO-residu baie laag.

STAP 15

Belugting

Hierdie proses het dieselfde funksie met Belugtingskamer, verseker die EO-residu baie minder.

VOLTOOI

Siklus voltooi

Druk gaan op tot -3.0 kPa~3,0 kPa. Maak die aflaaideur oop en laai produkte af. Druk geskiedenisdata uit.

5-JAAR WAARBORG VIR HELE MASJIEN

Jou vertroude wêreld ETO-sterilisator Vennoot

As 'n leidende industriële ETO steriliseerder vervaardiger, BOCON verskaf meer as net toerusting. Ons lewer 'n turnkey ETO sterilisasie stelsel gerugsteun deur 15+ jare van ingenieursuitnemendheid. Van aanvanklike ontwerp en IK/OQ/PQ-bekragtiging tot lewenslange tegniese ondersteuning, we ensure your medical device sterilization process is safe, voldoen, en doeltreffend.

Globale Installasie

Ter plaatse opstelling en ingebruikneming deur kundige ingenieurs.

Volle validering

Omvattende IK/OQ/PQ dokumentasie en ondersteuning.

24/7 Ondersteuning

Afstanddiagnostiek en vinnige aflewering van onderdele.

Gereed om 'n betroubare te ontplooi
Industrie ETO Sterilisator Stelsel?

Of jy nou 'n laboratoriumskaal-eenheid of 'n grootskaalse nywerheid benodig ETO sterilisasie stelsel, ons ingenieurs is gereed om 'n pasgemaakte tegniese voorstel te verskaf.

Versoek 'n Tegniese Kwotasie Laai produkkatalogus af

Resensies

Daar is nog geen resensies nie.

Wees die eerste om te resenseer “Chirurgiese hechting Eto Sterilisator”